哺乳動物表達載體構件
哺乳動物細胞表達系統(tǒng)是由哺乳動物細胞翻譯后再加工修飾產(chǎn)生的外源蛋白,是生產(chǎn)天然蛋白的理想表達系統(tǒng),也是應用最廣泛地動物細胞表達系統(tǒng)。
哺乳動物細胞表達系統(tǒng)是由哺乳動物細胞翻譯后再加工修飾產(chǎn)生的外源蛋白,是生產(chǎn)天然蛋白的理想表達系統(tǒng),也是應用最廣泛地動物細胞表達系統(tǒng)。
生物膜干涉技術(BLI)是全球增長最快的非標記(label-free)檢測技術,可實時監(jiān)控整個分子間的結合過程,并計算出分子之間的親和力(KD)、結合速率(ka)、解離速率(kd)等重要數(shù)據(jù),可提供實時的、非標記的分子相互作用及含量檢測信息。
行業(yè)分析是指根據(jù)經(jīng)濟學原理,綜合應用統(tǒng)計學、計量經(jīng)濟學等分析工具對行業(yè)經(jīng)濟的運行狀況、產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售、消費、技術、行業(yè)競爭力、市場競爭格局、行業(yè)政策等行業(yè)要素進行深入的分析,從而發(fā)現(xiàn)行業(yè)運行的內(nèi)在經(jīng)濟規(guī)律,進而進一步預測未來行業(yè)發(fā)展的趨勢。
自發(fā)性疾病動物模型是指實驗動物未經(jīng)任何有意識的人工處置,載自然情況下所發(fā)生的疾病。主要包括人獸共患性疾病、近交系動物的遺傳性疾病和自發(fā)性腫瘤。
DsRNA, 即鏈RNA(double-stranded RNA,dsRNA),1998年,Andrew Fire和Craig Mello提出了一項新技術:通過雙鏈RNA誘導特異基因的沉默, 即所謂RAN干擾技術(RNA interference,RNAi)。
RNA凝膠遷移或電泳遷移率實驗(RNA electrophoretic mobility shift assay,RNA EMSA)是一種研究RNA結合蛋白和其相關的RNA結合序列相互作用的技術,可用于研究RNA結合蛋白和其相關的RNA結合序列相互作用、RNA定性和定量分析。
藥物工藝,即具有工業(yè)生產(chǎn)價值的合成途徑,稱為藥物的工藝路線或技術路線。藥物加工工藝是藥物生產(chǎn)技術的基礎和依據(jù),它的技術先進性和經(jīng)濟合理性,是衡量生產(chǎn)技術高低的尺度。
一般服務內(nèi)容包括:針對醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈的全過程提供整體解決方案,從藥品研發(fā)、原料采購、藥品生產(chǎn)、藥品銷售與服務等多個方面提供針對性解決方案;針對醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展趨向規(guī)?;⒓瘓F化發(fā)展的特點,
簡化基因組測序(Reduced-Representation Genome Sequencing,RRGS)是指利用限制性內(nèi)切酶打斷基因組DNA,對特定片段進行高通量測序獲得海量遺傳多態(tài)性標簽序列來充分代表目標物種全基因組信息的測序策略。
泛基因組包括核心基因組(Core genome)和非必須基因組(Dispensable genome)。其中,核心基因組由所有樣本中都存在的序列組成,一般與物種生物學功能和主要表型特征相關,反映了物種的穩(wěn)定性
基因組Survey基于小片段文庫的低深度測序數(shù)據(jù),通過K-mer分析,從而有效的評估基因組大小、GC含量、雜合度以及重復序列的含量等信息,
微生物,即個體難以用肉眼觀察的一切微小生物之統(tǒng)稱。微生物包括:細菌、病毒、真菌以及一些小型的原生生物、顯微藻類等在內(nèi)的一大類生物群體,它個體微小,與人類關系密切。
基因編輯技術應用與細胞模型,可以構建細胞基因編輯模型。根據(jù)細胞類型,可分為如腫瘤細胞系模型,干細胞系模型等等,根據(jù)實驗目的,可分為基因敲除細胞系模型、敲入細胞系模型、定點突變細胞系模型等。
基因組編輯技術是一種通過同源重組手段定向改造基因組的技術,是進行基因組改造和探索基因功能的關鍵手段,包括基因敲除、外源基因定點插入、基因定點突變,以及染色體大片段的重排和刪除等。將基因編輯技術應用與動物,即為動物基因編輯。
基因工程(genetic engineering)又稱基因拼接技術和DNA重組技術,是以分子遺傳學為理論基礎,以分子生物學和微生物學的現(xiàn)代方法為手段,將不同來源的基因按預先設計的藍圖
誘發(fā)性動物模型,即為誘發(fā)疾病模型。 疾病動物模型建立的主要原則就是病因誘導原則。所有的疾病都或多或少的與基因有著直接或間接的聯(lián)系。
生物學家通過對選定的生物物種進行科學研究,用于揭示某種具有普遍規(guī)律的生命現(xiàn)象,這種被選定的生物物種就是模式生物。如:線蟲、果蠅、斑馬魚、小鼠等。
FAIRE(Formaldchyde Assisted Isolation of Regulatory Elements,甲醛輔助分離調(diào)控元件)是近年來才建立的新技術,最初應用于酵母細胞,后被用于多種細胞,可以和DNase-Seq技術相結合,揭示開放型染色質的特征,是研究DNA水平調(diào)控的優(yōu)選方法。
足跡法是一種用來測定DNA-蛋白質專一性結合的方法。用于檢測與特定蛋白質結合的DNA序列的部位,可展示蛋白質因子同特定DNA片段之間的結合區(qū)域。
DNA甲基化免疫共沉淀技術(MeDIP 或mDIP) ,是一個大范圍的染色體或基因組純化技術,在分子生物學中被用于富集DNA甲基化序列。