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dsRNA（double-stranded RNA），雙鏈RNA在細胞內(nèi)誘導同源序列的基因表達受抑的現(xiàn)象稱為RNA干擾。

dsRNA 可以通過注射、電穿孔和化學試劑介導的轉染等方式介入動物和細胞內(nèi)。dsRNA的制備是實施RNAi較為關鍵的一步。目前常用的dsRNA制備方法主要有2 種：體外轉錄法和體內(nèi)載體表達法。其中體外轉錄法合成dsRNA可以在預期的PCR產(chǎn)物兩端連上轉錄起始點(如T7、SP6等)，先用RNA聚合酶轉錄合成單鏈RNA, 再互補成dsRNA。

相比而言，要制備大量的dsRNA，采用體內(nèi)載體表達法即構建質粒，在細菌體內(nèi)表達更為經(jīng)濟高效。帶有發(fā)夾環(huán)的dsRNA包括2個反向互補的靶序列片段，中間插入一個單鏈環(huán)。通常構建這樣的DNA模板，需要3步連接（3步克隆法）實現(xiàn)，這種方法操作較為繁瑣。

長鏈dsRNA設計合成流程：
1. 通過數(shù)據(jù)庫同源比對方法選取合適的目的基因序列
2. 目的基因序列的克隆
3. 向目的基因上加入接頭，可使用的接頭有T7，T3，SP6。
4. 體外反轉錄及雙鏈RNA退火。
5. 測定濃度。